Pojdi na vsebino

Erlotinib

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Erlotinib
Klinični podatki
Blagovne znamkeTarceva
Sinonimierlotinibijev klorid, erlotinib hidroklorid
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa605008
Licenčni podatki
Nosečnostna
kategorija
Način uporabeskozi usta (tablete)
Oznaka ATC
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost59 %
Vezava na beljakovine95 %
Presnovajetrna (zlasti s CYP3A4, v manjšem obsegu s CYP1A2)
Razpolovni čas36,2 h (mediana)
Izločanje> 98 % v obliki presnovkov, od tega > 90 % z blatom, 9 % s sečem
Identifikatorji
  • N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoksietoksi)
    kinazolin-4-amin
Številka CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.216.020 Uredite to na Wikipodatkih
Kemični in fizikalni podatki
FormulaC22H23N3O4
Mol. masa393,44 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • COCCOc1cc2c(cc1OCCOC)ncnc2Nc3cccc(c3)C#C
  • InChI=1S/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25)
  • Key:AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N

Erlotiníb, pod zaščitenim imenom Tarceva in drugimi, je protirakavo zdravilo iz skupine malih molekul za zdravljenje nedrobnoceličnega raka pljuč (NDRP; angl. NSCLC) in raka trebušne slinavke.[2][3] Pri nedrobnoceličnem raku pljuč se uporablja za zdravljenje napredovale ali razsejane bolezni v prisotnosti EGFR-aktivirajočih mutacij,[4] in sicer pri deleciji aksona 19 (del19) ali substituciji eksona 21 (L858R). Ti mutaciji sta namreč povezani z zasevanjem raka iz pljuč v oddaljena telesna tkiva.[2] Uporablja se skozi usta (peroralno).[2]

Med pogoste neželene učinke spadajo izpuščaj, driska, bolečina v mišicah, bolečina v sklepih in kašelj.[2][5] Med hude neželene učinke spadajo težave s pljuči, bolezni ledvic, odpoved jeter, predrtje prebavil, možganska kap in razjede na roženici.[2] Uporaba med nosečnostjo lahko škoduje plodu.[2] Erlotinib je zaviralec tirozin kinaz, in sicer zavira receptor epidermalnega rastnega dejavnika (EGFR).[2]

Erlotinib so za klinično uporabo odobrili v ZDA leta 2004,[6][2][5] v Evropski uniji pa leta 2005.[7] Uvrščen je na seznam nujnih zdravil Svetovne zdravstvene organizacije, na katerem so zdravila, bistvena za zagotavljanje osnovne zdravstvene oskrbe.[8]

Klinična uporaba

[uredi | uredi kodo]

Erlotinib se uporablja za zdravljenje nedrobnoceličnega raka pljuč in raka trebušne slinavke.[2][3]

Nedrobnocelični rak pljuč

[uredi | uredi kodo]

Učinkovitost zdravljenja z erlotinibom je načeloma večja pri bolnikih z aktivirajočimi mutacijami gena za EGFR,[9] vendar pa lahko imajo tudi bolniki brez teh mutacij z erlotinibom boljše preživetje.[10] Koristnega vpliva na podaljšanje preživetja ali drugih klinično pomembnih učinkov zdravljenja sicer niso dokazali pri bolnikih z EGFR-negativnimi tumorji.[4]

Erlotinib je zato indiciran kot zdravilo izbora pri bolnikov z lokalno napredovalim ali razsejanim nedrobnoceličnim rakom pljuč z EGFR-aktivirajočimi mutacijami, pri bolnikih, katerih tumorji nimajo EGFR-aktivirajočih mutacij, pa le, kadar druga možna zdravljenja niso primerna.[4]

Bolnikom kadilcem se svetuje, da prenehajo kaditi,[4] saj kajenje povzroča povečan očistek (24 %) in dvakrat nižje serumske koncentracije zdravila.[11]

Odpornost proti zdravilu

[uredi | uredi kodo]

Kot pri drugih zaviralcih tirozin kinaze iz skupine malih molekul, ki tekmujejo z ATP za vezavo na vezavno mesto na encimu (na primer imatinib pri zdravljenju kronične mieloične levkemije), se lahko pojavi odpornost proti zdravilu. Nastopi lahko sorazmerno zgodaj; pri erlotinibu se pojavi povprečno po 8 do 12 mesecih od uvedbe zdravljenja. Več kot polovica primerov odpornosti je posledica mutacije na vezavnem mestu za ATP (na primer substitucija manjšega polarnega treonina z večjim nepolarnim metioninom na mestu 790 – govorimo o mutaciji T790M).[12] Okoli 20 % primerov odpornosti pa je posledica amplifikacije receptorja za hepatocitni rastni dejavnik, ki povzroči aktivacijo PI3K preko receptorja ERBB3.[13][14]

Mehanizem delovanja

[uredi | uredi kodo]

Erlotinib je zaviralec tirozin kinaz, in sicer zavira receptor epidermalnega rastnega dejavnika (EGFR).[2] EGFR je transmembranski glikoprotein, ki se nahaja tako na površini zdravih kot tudi rakavih celic pri različnih vrstah rakov. Pomembna je tudi prisotnost mutacij v genu za EGFR, saj je erlotinib učinkovit zlasti pri bolnikih z aktivirajočimi mutacijami gena za EGFR. Te mutacije vodijo v stalno aktivacijo receptorja, tudi brez vezanega liganda.[9] EGFR-mutacije so pogosteje prisotne pri ženskah, nekadilcih in pri bolnikih s posebno vrsto raka pljuč, ki se imenuje adenokarcinom pljuč.[15] Mutacije EGFR lahko vodijo v aktivacijo antiapoptotičnih in proliferacijskih signalnih poti v rakavih celicah. Erlotinib se trdno veže na vezavno mesto za ATP v mutirani kinazni domeni EGFR in s tem zavre z EGFR posredovano signaliziranjo v tumorjih z EGFR-aktivirajočimi mutacijami. Proliferacija celic se ustavi in preko intrinzične apoptotične poti se sproži celična smrt.[4]

Neželeni učinki

[uredi | uredi kodo]

Najpogostejši neželeni učinki, povezani z zdravilom erlotinib, so neželeni učinki na koži (na primer izpuščaj, podoben aknam, suha koža, zanohtnica ...);[4] pojavijo se pri večini bolnikov, ki prejemajo zdravilo.[16] Poročali so tudi o primerih kožnih bolezni z mehurji in luščenjem kože, vključno z zelo redkimi primeri, ki so nakazovali na Stevens-Johnsonov sindrom/toksično epidermalno nekrolizo in so bili v nekaterih primerih smrtni.[4]

Drugi pogosti neželeni učinki vključujejo drisko, slabost, bruhanje, izgubo teka, vnetje ustne sluznice, razjede v ustih, dovzetnost za okužbe, kašelj in zasoplost, jetrne spremembe, občutek odrevenelosti v prstih na tokah in nogah, glavobol, izpadanje las, depresijo, utrujenost, bolečine v trebuhu, napenjanje ...[17]

Sklici

[uredi | uredi kodo]
  1. ↑ »Erlotinib (Tarceva) Use During Pregnancy«. Drugs.com. 1. november 2019. Pridobljeno 23. decembra 2019.
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 »Erlotinib Monograph for Professionals«. Drugs.com. Pridobljeno 12. novembra 2019.
  3. ↑ 3,0 3,1 https://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5514414/erlotinib?query=Erlotinib&SearchIn=All Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 4. 11. 2021.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tarceva-epar-product-information_sl.pdf Povzetek glavnih značilnosti zdravila Tarceva, vpogled: 4. 11. 2021.
  5. ↑ 5,0 5,1 »Tarceva- erlotinib hydrochloride tablet«. DailyMed. 12. december 2018. Pridobljeno 23. decembra 2019.
  6. ↑ »Drug Approval Package: Tarceva (Erlotinib) NDA #021743«. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 28. marec 2005. Pridobljeno 23. decembra 2019.
  7. ↑ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tarceva, vpogled: 4. 11. 2021.
  8. ↑ Organization, World Health (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. 
  9. ↑ 9,0 9,1 Čufer, Tanja, Ovčariček, Tanja, Kern, Izidor (2011). Pomen mutacije gena receptorja za epidermalni rastni dejavnik za zdravljenje nedrobnoceličnega raka pljuč. Onkologija (Ljubljana), letnik 15, številka 2, str. 83-87.
  10. ↑ Smrdel, Uroš, Kovač, Viljem (2006). Erlotinib in previously treated non-small-cell lung cancer. Radiology and oncology (Ljubljana), letnik 40, številka 1, str. 39-42.
  11. ↑ Jakopin Ž. Vpliv kajenja na zdravilne učinkovine. Farm vestn 2018; 69: 92–100.
  12. ↑ Balak MN, Gong Y, Riely GJ, in sod. (2006). »Novel D761Y and common secondary T790M mutations in epidermal growth factor receptor-mutant lung adenocarcinomas with acquired resistance to kinase inhibitors«. Clin Cancer Res. 12 (1): 6494–501. doi:10.1158/1078-0432.CCR-06-1570. PMID 17085664.
  13. ↑ Engelman JA, Zejnullahu K, Mitsudomi T, in sod. (2007). »MET Amplification Leads to Gefitinib Resistance in Lung Cancer by Activating ERBB3 Signaling«. Science. 316 (5827): 1039–43. Bibcode:2007Sci...316.1039E. doi:10.1126/science.1141478. PMID 17463250. S2CID 23254145.
  14. ↑ EBean J, Brennan C, Shih JY, in sod. (2007). »MET amplification occurs with or without T790M mutations in EGFR mutant lung tumors with acquired resistance to gefitinib or erlotinib«. PNAS. 104 (52): 20932–7. Bibcode:2007PNAS..10420932B. doi:10.1073/pnas.0710370104. PMC 2409244. PMID 18093943.
  15. ↑ Čufer T. Biološka zdravila za raka. Pljučnik, Glasilo Bolnišnice Golnik – Kliničnega oddelka za pljučne bolezni in alergijo, letnik 10, številka 3, september 2010: 7–10.
  16. ↑ Kiyohara Y., Yamazaki N., Kishi A.Erlotinib-related skin toxicities: treatment strategies in patients with metastatic non-small cell lung cancer. Review J Am Acad Dermatol. 2013 Sep;69(3):463-72. doi: 10.1016/j.jaad.2013.02.025. Epub 2013 Apr 17.
  17. ↑ https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancer-in-general/treatment/cancer-drugs/drugs/erlotinib/side-effects Arhivirano 2021-11-05 na Wayback Machine., vpogled: 5. 11. 2021.
Pridobljeno iz »https://sl.wikipedia.org/w/index.php?title=Erlotinib&oldid=6261821«