Atezolizumab
 Kompleks fragmenta Fab atezolizumaba (svetlo modro) in liganda PD-L1 (rožnato).PDB: 5X8L. | |
| Monoklonsko protitelo | |
|---|---|
| Tip | celotno protitelo |
| Izvor | humanizirano |
| Tarča | PD-L1 |
| Klinični podatki | |
| Blagovne znamke | Tecentriq |
| Sinonimi | MPDL3280A, RG7446 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a616035 |
| Licenčni podatki |
|
| Nosečnostna kategorija | |
| Način uporabe | intravenska infuzija |
| Skupina zdravil | zdravila za zdravljenje raka |
| Oznaka ATC | |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Identifikatorji | |
| Številka CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C6446H9902N1706O1998S42 |
| Mol. masa | 144.612,59 g·mol−1 |
Atezolizumab, pod zaščitenim imenom Tecentriq, je zdravilo iz skupine monoklonskih protiteles, ki se uporablja za zdravljenje nekaterih vrst raka (urotelijski rak, pljučni rak, rak dojke).[4] Atezolizumab deluje kot zaviralec nadzornih točk, in sicer se veže na ligand za receptor programirane celične smrti (PD-L1) ter spodbudi imunski sistem, da uniči rakave celice.[5]
Najpogostejši neželeni učinki pri uporabi zdravila atezolizumab so utrujenost, zmanjšan tek, slabost, bruhanje, kašelj, težave z dihanjem, driska, izpuščaj, vročina, bolečine v hrbtu, sklepih, mišicah ali kosteh, telesna šibkost, srbež in okužbe sečil.[1]
Klinična uporaba
[uredi | uredi kodo]Atezolizumab se uporablja za zdravljenje:[4]
- napredovalega ali razsejanega (metastatskega) urotelijskega raka (vrsta raka sečnega mehurja);
- napredovalega ali razsejanega nedrobnoceličnega pljučnega raka;
- razsejanega drobnoceličnega pljučnega raka;
- napredovalega ali razsejanega trojno negativnega raka dojke.
Uporablja se samostojno ali v kombinaciji z drugimi protirakavimi zdravili.[4]
Neželeni učinki
[uredi | uredi kodo]Najpogostejši neželeni učinki pri uporabi zdravila atezolizumab so utrujenost, zmanjšan tek, slabost, bruhanje, kašelj, težave z dihanjem, driska, izpuščaj, vročina, bolečine v hrbtu, sklepih, mišicah ali kosteh, telesna šibkost, srbež in okužbe sečil.[1]
Poročali so tudi hudih kožnih neželenih učinkih, vključno s primeri stevens-johnsonovega sindroma in toksične epidermalne nekrolize.[6]
Mehanizem delovanja
[uredi | uredi kodo]Atezolizumab deluje kot zaviralec nadzornih točk, in sicer se veže na ligand za receptor programirane celične smrti (PD-L1) ter spodbudi imunski sistem, da uniči rakave celice.[5]
Vezava med receptorji programirane celične smrti (PD-1), ki so zlasti na površini limfocitov T, in njegovimi ligandi (PD-L1) omogoča nemoteno rast in razvoj tumorskih celic.[5] Atezolizumab z vezavo na PD-L1 odpravi s PD-L1/PD-1 posredovano zavrtje imunskega odziva in spodbudi protitumorski imunski odziv.[4]
Sklici
[uredi | uredi kodo]- ↑ 1,0 1,1 1,2 »Tecentriq EPAR«. European Medicines Agency. Pridobljeno 31. julija 2020.
- ↑ »Povzetek glavnih značilnosti zdravila Tecentriq«. (emc). Pridobljeno 4. marca 2020.
- ↑ »Tecentriq- atezolizumab injection, solution«. DailyMed. 3. junij 2020. Pridobljeno 31. julija 2020.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 »Povzetek glavnih značilnosti zdravila Tecentriq« (PDF). EMA. Pridobljeno 4. maja 2021.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Ocvirk, Janja. »Imunoterapija onkoloških bolezni in imunsko posredovani neželeni učinki« (PDF). Pridobljeno 4. maja 2021.
- ↑ »Neposredno obvestilo za zdravstvene delavce - Tecentriq (atezolizumab)« (PDF). JAZMP. 25. marec 2021. Pridobljeno 4. maja 2021.